Tribunal de EE.UU. suspende venta por correo de píldora abortiva

El Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito de Estados Unidos dictó una resolución que suspende la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que permitía la prescripción remota y el envío por correo de la mifepristona, un fármaco utilizado para la interrupción del embarazo. La decisión, adoptada de forma unánime por un panel de tres jueces, detiene de manera inmediata la entrega de estas píldoras mediante servicios de telemedicina en todo el territorio estadounidense, en el marco de un litigio que aún se encuentra en desarrollo.

Esta determinación judicial acoge los planteamientos presentados por el Estado de Luisiana, que impugnó la estrategia de evaluación y mitigación de riesgos implementada por la FDA en el año 2023. El tribunal estimó que existen probabilidades de éxito en el argumento de que la agencia federal actuó de forma arbitraria al eliminar la exigencia de que el fármaco fuera dispensado de manera presencial. La sentencia menciona que la propia FDA reconoció deficiencias de procedimiento y una falta de consideración adecuada en la revisión técnica que sustentó el cambio de normativa.

Uno de los puntos centrales del razonamiento judicial destaca lo que el tribunal describió como una circularidad procesal en la actuación de la agencia sanitaria. Según el fallo, la FDA había eliminado previamente la obligación de informar sobre los efectos adversos de la mifepristona en su base de datos de seguridad.

Posteriormente, el organismo utilizó la falta de reportes sobre efectos negativos como una prueba de que el medicamento era seguro para ser distribuido a distancia y sin supervisión física directa, lo que fue cuestionado por los magistrados.